Interaction entre Abrocitinib et Tofacitinib
Abrocitinib et Tofacitinib : les deux notices de prescription signalent cette association dans les termes les plus forts, tels qu'une contre-indication, une mise en garde encadrée ou une consigne de l'éviter.
Ne pas associer sans l'avis d'un prescripteur. Les termes de la notice cités ci-dessous sont les plus forts qu'emploie la FDA.
Ce que disent les notices FDA
D'après la notice Tofacitinib (XELJANZ) · version du 2026-07-13
MALIGNANCIES Malignancies, including lymphomas and solid tumors, have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase inhibitors used to treat inflammatory conditions.
THROMBOSIS Thrombosis, including pulmonary embolism, deep venous thrombosis, and arterial thrombosis have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase inhibitors used to treat inflammatory conditions.
Hypoglycemia in Patients with Diabetes Hypoglycemia, including severe hypoglycemia, has been reported following initiation of XELJANZ/XELJANZ XR and other JAK inhibitors in patients with diabetes.
Thrombosis, including pulmonary embolism (PE), deep venous thrombosis (DVT), and arterial thrombosis, have occurred in patients treated with XELJANZ and other Janus kinase ( JAK) inhibitors used to treat inflammatory conditions.
D'après la notice Abrocitinib (Cibinqo) · version du 2026-09-09
• Higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death, with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in rheumatoid arthritis (RA) patients.
Higher rate of lymphomas and lung cancers with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in RA patients.
Higher rate of MACE (defined as cardiovascular death, myocardial infarction, and stroke) with another JAK inhibitor vs. TNF blockers in RA patients.
Increased incidence of pulmonary embolism, venous and arterial thrombosis with another JAK inhibitor vs. TNF blockers.
Mortality In a large, randomized, postmarketing safety study in rheumatoid arthritis (RA) patients 50 years of age and older with at least one cardiovascular risk factor comparing another JAK inhibitor to TNF blocker treatment, a higher rate of all-cause mortality, including sudden cardiovascular death, was observed with the JAK inhibitor.
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Ouvrir dans le vérificateurCeci n'est pas un avis médical. Interaction Checker cite le texte des notices FDA et des fiches d'information du NIH. L'importance d'une interaction dans votre cas dépend des doses, des horaires de prise, de la fonction rénale et hépatique et d'autres problèmes de santé. Vérifiez auprès d'un pharmacien ou d'un prescripteur.