Interaction entre Amlodipine et bénazépril et Fosinopril et hydrochlorothiazide
Amlodipine et bénazépril et Fosinopril et hydrochlorothiazide : les deux notices de prescription signalent cette association dans les termes les plus forts, tels qu'une contre-indication, une mise en garde encadrée ou une consigne de l'éviter.
Ne pas associer sans l'avis d'un prescripteur. Les termes de la notice cités ci-dessous sont les plus forts qu'emploie la FDA.
Ce que disent les notices FDA
D'après la notice Fosinopril et hydrochlorothiazide (Fosinopril Sodium and Hydrochlorothiazide) · version du 2024-04-28
Fosinopril sodium and hydrochlorothiazide is also contraindicated in patients who are hypersensitive to fosinopril, to any other ACE inhibitor, to hydrochlorothiazide, or other sulfonamide-derived drugs, or any other ingredient or component in the formulation.
Like other ACE inhibitors, fosinopril has been only rarely associated with hypotension in uncomplicated hypertensive patients.
The thiazide component of fosinopril sodium and hydrochlorothiazide may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic-blocking drugs.
Other ACE inhibitors have had less than additive effects with beta-adrenergic blockers , presumably because drugs of both classes lower blood pressure by inhibiting parts of the renin-angiotensin system.
Fosinopril sodium and hydrochlorothiazide tablets should be used cautiously in patients receiving concomitant therapy with other antihypertensives.
D'après la notice Amlodipine et bénazépril (Amlodipine and Benazepril Hydrochloride) · version du 2026-01-29
Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have heart failure, severe aortic or mitral stenosis, obstructive hypertrophic cardiomyopathy or have been volume or salt depleted as a result of diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.
In patients with congestive heart failure, start amlodipine and benazepril hydrochloride therapy under close medical supervision; follow closely for the first 2 weeks of treatment and whenever the dose of the benazepril component is increased or a diuretic is added or its dose increased.
Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements, and/or potassium-containing salt substitutes.
Potassium supplements/potassium-sparing diuretics: hyperkalemia ( 7.1 )
Potassium-sparing diuretics (spironolactone, amiloride, triamterene, and others) or potassium supplements can increase the risk of hyperkalemia.
Vous prenez autre chose que ces deux-là ? Les interactions se cumulent. Vérifiez toute votre liste en une fois ; elle reste dans votre navigateur.
Ouvrir dans le vérificateurCeci n'est pas un avis médical. Interaction Checker cite le texte des notices FDA et des fiches d'information du NIH. L'importance d'une interaction dans votre cas dépend des doses, des horaires de prise, de la fonction rénale et hépatique et d'autres problèmes de santé. Vérifiez auprès d'un pharmacien ou d'un prescripteur.