Interaction entre Drospirénone et éthinylestradiol et Lévonorgestrel
Drospirénone et éthinylestradiol et Lévonorgestrel : les deux notices de prescription signalent cette association dans les termes les plus forts, tels qu'une contre-indication, une mise en garde encadrée ou une consigne de l'éviter.
Ne pas associer sans l'avis d'un prescripteur. Les termes de la notice cités ci-dessous sont les plus forts qu'emploie la FDA.
Ce que disent les notices FDA
D'après la notice Lévonorgestrel (Skyla) · version du 2026-03-04
…Precautions ( 5.4 )] • Postpartum endometritis or infected abortion in the past 3 months • Known or suspected uterine or cervical malignancy • Known or suspected breast cancer or other progestin-sensitive cancer, now or in the past • Uterine bleeding of unknown etiology • Untreated acute cervicitis or vaginitis, including bacterial vaginosis or other lower genital…
• Known or suspected breast cancer or other progestin-sensitive cancer ( 4 )
• Uterine perforation may occur and may reduce contraceptive effectiveness or require surgery.
In addition, perforation may reduce contraceptive efficacy and result in pregnancy.
• Partial or complete expulsion may occur, which can be unnoticed, leading to loss of contraceptive efficacy.
D'après la notice Drospirénone et éthinylestradiol (Yaz) · version du 2025-05-29
COCs containing DRSP may be associated with a higher risk of venous thromboembolism (VTE) than COCs containing levonorgestrel or some other progestins.
Based on presently available information on DRSP-containing COCs with 0.03 mg ethinyl estradiol (that is, Yasmin), DRSP-containing COCs may be associated with a higher risk of venous thromboembolism (VTE) than COCs containing the progestin levonorgestrel or some other progestins.
A number of studies have compared the risk of VTE for users of Yasmin (which contains 0.03 mg of EE and 3 mg of DRSP) to the risk for users of other COCs, including COCs containing levonorgestrel.
…for at least the prior 6 months All COCs available in the US during the conduct of the study Includes low-dose COCs containing the following progestins: norgestimate, norethindrone, levonorgestrel, desogestrel, norgestrel, medroxyprogesterone, or ethynodiol diacetate HR: 0.9 (0.5-1.6) EURAS (Dinger 2007) Initiators, including new users All COCs available in Europe…
New users Other COCs available during the course of the study Includes low-dose COCs containing the following progestins: norgestimate, norethindrone, or levonorgestrel HR: 1.8 (1.3-2.4) Levonorgestrel/0.03 mg EE HR: 1.6 (1.1-2.2) All users (i.e., initiation and continuing use of study combination hormonal contraception) Other COCs available during the course…
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Ouvrir dans le vérificateurCeci n'est pas un avis médical. Interaction Checker cite le texte des notices FDA et des fiches d'information du NIH. L'importance d'une interaction dans votre cas dépend des doses, des horaires de prise, de la fonction rénale et hépatique et d'autres problèmes de santé. Vérifiez auprès d'un pharmacien ou d'un prescripteur.