Interaction entre Léflunomide et Tériflunomide
Léflunomide et Tériflunomide : les deux notices de prescription signalent cette association dans les termes les plus forts, tels qu'une contre-indication, une mise en garde encadrée ou une consigne de l'éviter.
Ne pas associer sans l'avis d'un prescripteur. Les termes de la notice cités ci-dessous sont les plus forts qu'emploie la FDA.
Ce que disent les notices FDA
D'après la notice Léflunomide (Arava) · version du 2025-06-04
Patients being treated with teriflunomide [see Drug Interactions (7) ] .
Current teriflunomide treatment.
After stopping ARAVA, it is recommended that an accelerated drug elimination procedure be used to reduce the plasma concentrations of the active metabolite, teriflunomide.
If a woman becomes pregnant while taking ARAVA, stop treatment with ARAVA, apprise the patient of the potential risk to a fetus, and perform an accelerated drug elimination procedure to achieve nondetectable plasma concentrations of teriflunomide, the active metabolite of leflunomide [see Warnings and Precautions (5.3) ] .
Based on animal data, human plasma concentrations of teriflunomide of less than 0.02 mg/L (0.02 mcg/mL) are expected to have minimal embryo-fetal risk [see Contraindications (4) , Warnings and Precautions (5.3) , and Use in Specific Populations (8.1) ] .
D'après la notice Tériflunomide (Aubagio) · version du 2026-02-20
Current leflunomide treatment ( 4 )
Patients with a history of a hypersensitivity reaction to teriflunomide, leflunomide, or to any of the inactive ingredients in AUBAGIO.
Coadministration with leflunomide [see Clinical Pharmacology (12.3) ].
Fatal infections have been reported in the postmarketing setting in patients receiving leflunomide, especially Pneumocystis jirovecii pneumonia and aspergillosis.
No cases of serious pancytopenia were reported in premarketing clinical trials of AUBAGIO but rare cases of pancytopenia and agranulocytosis have been reported in the postmarketing setting with leflunomide.
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Ouvrir dans le vérificateurCeci n'est pas un avis médical. Interaction Checker cite le texte des notices FDA et des fiches d'information du NIH. L'importance d'une interaction dans votre cas dépend des doses, des horaires de prise, de la fonction rénale et hépatique et d'autres problèmes de santé. Vérifiez auprès d'un pharmacien ou d'un prescripteur.