Amantadyna i Tolkapon: interakcja

Amantadyna i Tolkapon: etykieta FDA leku Tolkapon opisuje to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Tolkapon (Tolcapone) · obowiązuje od 2020-10-01

Poważna

Tolcapone tablets is also contraindicated in patients with a history of nontraumatic rhabdomyolysis or hyperpyrexia and confusion possibly related to medication (see PRECAUTIONS: Events Reported With Dopaminergic Therapy ).

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Falling Asleep During Activities of Daily Living and Somnolence Tolcapone increases plasma levels of levodopa in patients taking concomitant carbidopa levodopa products (see DOSAGE AND ADMINISTRATION ).

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Therefore, caution should be exercised when desipramine is administered to Parkinson's disease patients being treated with Tolcapone tablets and levodopa/carbidopa.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

PRECAUTIONS: Hypotension/Syncope: Dopaminergic therapy in Parkinson's disease patients has been associated with orthostatic hypotension.

Środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Tolcapone enhances levodopa bioavailability and, therefore, may increase the occurrence of orthostatic hypotension.

Środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.