Amiodaron i Ledipaswir + sofosbuwir: interakcja
Amiodaron i Ledipaswir + sofosbuwir: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Ledipaswir + sofosbuwir (Ledipasvir and Sofosbuvir) · obowiązuje od 2025-01-10
Coadministration of amiodarone with ledipasvir and sofosbuvir is not recommended.
Serious Symptomatic Bradycardia When Coadministered with Amiodarone Postmarketing cases of symptomatic bradycardia, as well as fatal cardiac arrest and cases requiring pacemaker intervention, have been reported when amiodarone is coadministered with ledipasvir and sofosbuvir.
Use of ledipasvir and sofosbuvir with amiodarone is not recommended.
Coadministration of amiodarone with ledipasvir and sofosbuvir is not recommended; if coadministration is required, cardiac monitoring is recommended [see Warnings and Precautions (5.2) , Adverse Reactions (6.2) ]. digoxin ↑ digoxin Coadministration of ledipasvir and sofosbuvir with digoxin may increase the concentration of digoxin.
Patients also taking beta blockers, or those with underlying cardiac comorbidities and/or advanced liver disease, may be at increased risk for symptomatic bradycardia with coadministration of amiodarone.
Źródło: etykieta leku Amiodaron (Nexterone) · obowiązuje od 2024-04-16
Hepatitis C direct acting antiviral Sofosbuvir Cases of symptomatic bradyarrhythmia requiring pacemaker insertion have been reported in patients on oral maintenance amiodarone who initiated therapy with Sofosbuvir.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.