Amitryptylina i Remifentanyl: interakcja
Amitryptylina i Remifentanyl: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Remifentanyl (Ultiva) · obowiązuje od 2025-12-08
Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.
Reserve concomitant prescribing of ULTIVA and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .
• Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.
• Risks from Use as Postoperative Analgesia with Concomitant Benzodiazepines or other CNS Depressants : Hypotension, profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result from the concomitant use of ULTIVA with benzodiazepines or other CNS depressants ( 5.3 )
• Serotonin Syndrome : Potentially life-threatening condition could result from concomitant serotonergic drug administration.
Źródło: etykieta leku Amitryptylina (Amitriptyline Hydrochloride) · obowiązuje od 2025-11-25
Guanethidine or similarly acting compounds; thyroid medication; alcohol, barbiturates and other CNS depressants; and disulfiram – see WARNINGS section.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.