Amlodypina + benazepryl i Bumetanid: interakcja
Amlodypina + benazepryl i Bumetanid: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Bumetanid (Bumetanide) · obowiązuje od 2025-12-17
Antihypertensives Bumetanide may potentiate the effect of various antihypertensive drugs, necessitating a reduction in the dosage of these drugs.
Źródło: etykieta leku Amlodypina + benazepryl (Amlodipine and Benazepril Hydrochloride) · obowiązuje od 2026-01-29
Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have heart failure, severe aortic or mitral stenosis, obstructive hypertrophic cardiomyopathy or have been volume or salt depleted as a result of diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.
In patients with congestive heart failure, start amlodipine and benazepril hydrochloride therapy under close medical supervision; follow closely for the first 2 weeks of treatment and whenever the dose of the benazepril component is increased or a diuretic is added or its dose increased.
Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements, and/or potassium-containing salt substitutes.
Potassium supplements/potassium-sparing diuretics: hyperkalemia ( 7.1 )
Potassium-sparing diuretics (spironolactone, amiloride, triamterene, and others) or potassium supplements can increase the risk of hyperkalemia.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.