Amoksycylina + kwas klawulanowy i Cefotaksym: interakcja
Amoksycylina + kwas klawulanowy i Cefotaksym: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Amoksycylina + kwas klawulanowy (Amoxicillin and Clavulanate Potassium) · obowiązuje od 2026-07-07
History of a serious hypersensitivity reaction (e.g., anaphylaxis or Stevens-Johnson syndrome) to AUGMENTIN or to other beta‑lactams (e.g., penicillins or cephalosporins).
Serious Hypersensitivity Reactions Amoxicillin and Clavulanate Potassium Extended Release Tablets is contraindicated in patients with a history of serious hypersensitivity reactions (e.g., anaphylaxis or Stevens-Johnson syndrome) to amoxicillin, clavulanate or to other beta-lactam antibacterial drugs (e.g., penicillins and cephalosporins).
Before initiating therapy with Amoxicillin and Clavulanate Potassium Extended Release Tablets, careful inquiry should be made regarding previous hypersensitivity reactions to penicillins, cephalosporins, or other allergens.
Źródło: etykieta leku Cefotaksym (Cefotaxime) · obowiązuje od 2024-04-11
THIS PRODUCT SHOULD BE GIVEN WITH CAUTION TO PATIENTS WITH TYPE I HYPERSENSITIVITY REACTIONS TO PENICILLIN.
WARNINGS BEFORE THERAPY WITH CEFOTAXIME IS INSTITUTED, CAREFUL INQUIRY SHOULD BE MADE TO DETERMINE WHETHER THE PATIENT HAS HAD PREVIOUS HYPERSENSITIVITY REACTIONS TO CEFOTAXIME SODIUM, CEPHALOSPORINS, PENICILLINS, OR OTHER DRUGS.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.