Atomoksetyna i Duloksetyna: interakcja
Atomoksetyna i Duloksetyna: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Duloksetyna (Duloxetine) · obowiązuje od 2026-03-02
Serotonin Syndrome Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), including Duloxetine Delayed-Release Capsules, can precipitate serotonin syndrome, a potentially life-threatening condition.
During marketing of other SSRIs and SNRIs (serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors), there have been spontaneous reports of adverse events occurring upon discontinuation of these drugs, particularly when abrupt, including the following: dysphoric mood, irritability, agitation, dizziness, sensory disturbances (e.g., paresthesias such as electric shock…
Źródło: etykieta leku Atomoksetyna (Atomoxetine hydrochloride) · obowiązuje od 2026-04-03
Strong CYP2D6 Inhibitors Prevention or Management With concomitant use of atomoxetine oral solution and a strong CYP2D6 inhibitor 1 , increase the titration interval [see Dosage and Administration (2.5) and Clinical Pharmacology (12.3) ] .
Concomitant use of atomoxetine oral solution and a strong CYP2D6 inhibitor increases atomoxetine exposure [see Dosage and Administration (2.5) and Clinical Pharmacology (12.3) ] .
Strong CYP2D6 Inhibitors: With concomitant of atomoxetine oral solution and strong CYP2D6 inhibitors, increase the titration intervals.
See www.fda.gov/CYPandTransporterInteractingDrugs for examples of strong CYP2D6 inhibitors.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.