Pokrzyk wilcza jagoda (belladonna) + opium i Zaleplon: interakcja

Pokrzyk wilcza jagoda (belladonna) + opium i Zaleplon: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Zaleplon · obowiązuje od 2025-10-08

Poważna

The use of zaleplon with other sedative-hypnotics at bedtime or the middle of the night is not recommended (see ).

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Post-marketing reports have shown that complex sleep behaviors may occur with zaleplon alone at recommended dosages, with or without the concomitant use of alcohol or other central nervous system (CNS) depressants.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Coadministration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Dosage adjustments of zaleplon and of other concomitant CNS depressants may be necessary when zaleplon is administered with such agents because of the potentially additive effects.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The risk of next-day psychomotor impairment, including impaired driving, is increased if zaleplon is taken with less than a full night of sleep remaining (7 to 8 hours); if a higher than the recommended dose is taken; if coadministered with other CNS depressants or alcohol; or if coadministered with other drugs that increase the blood levels of zaleplon.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Pokrzyk wilcza jagoda (belladonna) + opium (Belladonna and Opium) · obowiązuje od 2024-01-11

Poważna

…AND MISUSE; LIFE-THREATENING RESPIRATORY DEPRESSION; ACCIDENTAL EXPOSURE; NEONATAL OPIOD WITHDRAWAL SYNDROME; and RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH ALCOHOL, BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS Addiction, Abuse, and Misuse Belladonna and opium suppositories expose patients and other users to the risks of opioid addiction, abuse, and misuse, which can lead to…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks From Concomitant Use With Alcohol, Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death [ see Warnings and Precautions (5.4), Drug Interactions (7) ].

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

• Reserve concomitant prescribing of belladonna and opium suppositories and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

…Follow patients for signs and symptoms of respiratory depression and sedation WARNING: ADDICTION, ABOUSE, AND MISUSE; LIFE-THREATENING RESPIRATORY DEPRESSION; ACCIDENTAL EXPOSURE; NEONATAL OPIOD WITHDRAWAL SYNDROME; and RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH ALCOHOL, BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS See full prescribing information for complete boxed warning.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

• Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.