Benazepryl + hydrochlorotiazyd i Moeksypryl: interakcja
Benazepryl + hydrochlorotiazyd i Moeksypryl: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Benazepryl + hydrochlorotiazyd (Lotensin HCT) · obowiązuje od 2026-02-24
Lotensin HCT is also contraindicated in patients who are hypersensitive to benazepril, to any other ACE inhibitor, to hydrochlorothiazide, or to other sulfonamide-derived drugs.
Like other ACE inhibitors, benazepril has been only rarely associated with hypotension in uncomplicated hypertensive patients.
The thiazide component of Lotensin HCT may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic-blocking drugs.
Other ACE inhibitors have had less than additive effects with beta-adrenergic blockers, presumably because drugs of both classes lower blood pressure by inhibiting parts of the renin-angiotensin system.
Lotensin HCT should be used cautiously in patients receiving concomitant therapy with other antihypertensives.
Źródło: etykieta leku Moeksypryl (Moexipril Hydrochloride) · obowiązuje od 2026-01-23
Hypotension Moexipril hydrochloride can cause symptomatic hypotension, although, as with other ACE inhibitors, this is unusual in uncomplicated hypertensive patients treated with moexipril hydrochloride alone.
Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have been salt- and volume- depleted as a result of prolonged diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.
Volume- and salt-depletion should be corrected and, in general, diuretics stopped, before initiating therapy with moexipril hydrochloride (see PRECAUTIONS, Drug Interactions , and ADVERSE REACTIONS ).
In these patients, moexipril hydrochloride therapy should be started under close medical supervision, and patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of moexipril or an accompanying diuretic is increased.
Although there were no instances of severe neutropenia (absolute neutrophil count < 500/mm 3 ) among patients given moexipril hydrochloride, as with other ACE inhibitors, monitoring of white blood cell counts should be considered for patients who have collagen-vascular disease, especially if the disease is associated with impaired renal function.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.