Benazepryl + hydrochlorotiazyd i Olmesartan: interakcja

Benazepryl + hydrochlorotiazyd i Olmesartan: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Benazepryl + hydrochlorotiazyd (Lotensin HCT) · obowiązuje od 2026-02-24

Poważna

Do not coadminister aliskiren with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors, including Lotensin HCT in patients with diabetes.

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The thiazide component of Lotensin HCT may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic-blocking drugs.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin System (RAS): Dual Blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypertension, hyperkalemia, and changes in renal function (including acute renal failure) compared to monotherapy.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Lotensin HCT should be used cautiously in patients receiving concomitant therapy with other antihypertensives.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Olmesartan (Benicar) · obowiązuje od 2025-09-23

Umiarkowana

Hypotension in Volume- or Salt-Depleted Patients In patients with an activated renin-angiotensin-aldosterone system, such as volume- and/or salt-depleted patients (e.g., those being treated with high doses of diuretics), symptomatic hypotension may be anticipated after initiation of treatment with Benicar.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

In studies of ACE inhibitors in patients with unilateral or bilateral renal artery stenosis, increases in serum creatinine or blood urea nitrogen (BUN) have been reported.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes [see Drug Interactions (7.3) ] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Agents Increasing Serum Potassium Concomitant use of olmesartan with other agents that block the renin-angiotensin system, potassium-sparing diuretics (e.g., spironolactone, triamterene, amiloride), potassium supplements, salt substitutes containing potassium or other drugs that may increase potassium levels (e.g., heparin) may lead to increases in serum potassium.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents Including Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors) In patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, co-administration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with angiotensin II receptor antagonists, including olmesartan medoxomil,…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.