Biktegrawir + emtrycytabina + alafenamid tenofowiru i Dofetylid: interakcja
Biktegrawir + emtrycytabina + alafenamid tenofowiru i Dofetylid: etykieta FDA leku Biktegrawir + emtrycytabina + alafenamid tenofowiru opisuje to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Biktegrawir + emtrycytabina + alafenamid tenofowiru (BIXLENVO) · obowiązuje od 2026-08-27
Concomitant administration of BIXLENVO is contraindicated with: dofetilide due to the potential for increased dofetilide plasma concentrations and associated serious and/or life-threatening events. strong CYP3A inducers due to decreased plasma concentrations of BIC and LEN, which may result in the loss of therapeutic effect and development of resistance to BIXLENVO.
Concomitant administration of BIXLENVO is contraindicated with: Dofetilide Strong CYP3A inducers.
Coadministration with dofetilide is contraindicated due to the potential for serious and/or life-threatening events associated with dofetilide therapy [see Contraindications (4) ].
Coadministration of BIC with drugs that are substrates of OCT2 and MATE1 (e.g., dofetilide) may increase their plasma concentrations (see Table 4 ).
Table 4 Drug Interactions with BIXLENVO Concomitant Drug Class: Drug Name Effect on Concentration ↑ = Increase, ↓ = Decrease Clinical Comment Antiarrhythmics: digoxin dofetilide ↑ digoxin ↑ dofetilide Use digoxin with caution and monitor digoxin therapeutic concentration.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.