Biktegrawir + emtrycytabina + alafenamid tenofowiru i Newirapina: interakcja
Biktegrawir + emtrycytabina + alafenamid tenofowiru i Newirapina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Biktegrawir + emtrycytabina + alafenamid tenofowiru (BIXLENVO) · obowiązuje od 2026-08-27
Concomitant administration of BIXLENVO is contraindicated with: dofetilide due to the potential for increased dofetilide plasma concentrations and associated serious and/or life-threatening events. strong CYP3A inducers due to decreased plasma concentrations of BIC and LEN, which may result in the loss of therapeutic effect and development of resistance to BIXLENVO.
Concomitant administration of BIXLENVO is contraindicated with: Dofetilide Strong CYP3A inducers.
Because BIXLENVO is a complete regimen, coadministration with other antiretroviral medications for the treatment of HIV-1 infection is not recommended ( 7.1 )
Concomitant administration of BIXLENVO with strong CYP3A inducers is contraindicated [see Contraindications (4) ] .
Concomitant administration of BIXLENVO with moderate CYP3A inducers is not recommended.
Źródło: etykieta leku Newirapina (Nevirapine) · obowiązuje od 2026-07-15
Female gender and higher CD4 + cell counts at initiation of therapy place patients at increased risk; women with CD4 + cell counts greater than 250 cells/mm 3 , including pregnant women receiving nevirapine in combination with other antiretrovirals for the treatment of HIV-1 infection, are at the greatest risk.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.