Budezonid + formoterol i Ipratropium + salbutamol: interakcja

Budezonid + formoterol i Ipratropium + salbutamol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Budezonid + formoterol (Budesonide and Formoterol Fumarate Dihydrate) · obowiązuje od 2026-04-24

Poważna

Use with additional long-acting beta 2 -agonist: Do not use in combination because of risk of overdose.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Doses of the related beta 2 -adrenoceptor agonist albuterol, when administered intravenously, have been reported to aggravate preexisting diabetes mellitus and ketoacidosis.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: Ipratropium + salbutamolZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Excessive Use of Budesonide and Formoterol Fumarate Dihydrate and Use with Other Long-Acting Beta 2 -Agonists As with other inhaled drugs containing beta 2 -adrenergic agents, budesonide and formoterol fumarate dihydrate should not be used more often than recommended, at higher doses than recommended, or in conjunction with other medications containing LABA,…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

In clinical studies, concurrent administration of budesonide and formoterol fumarate dihydrate and other drugs, such as short-acting beta 2 -agonists, intranasal corticosteroids, and antihistamines/decongestants has not resulted in an increased frequency of adverse reactions.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

If paradoxical bronchospasm occurs following dosing with budesonide and formoterol fumarate dihydrate, it should be treated immediately with an inhaled, short-acting bronchodilator, BUDESONIDE AND FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE INHALATION AEROSOL should be discontinued immediately, and alternative therapy should be instituted.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Ipratropium + salbutamol (Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate) · obowiązuje od 2026-05-22

Umiarkowana

Therefore, Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate Inhalation Solution, like other sympathomimetic amines, should be used with caution in patients with cardiovascular disorders, especially coronary insufficiency, cardiac arrhythmias, and hypertension.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…drugs having anticholinergic properties. β-adrenergic agents Caution is advised in the co-administration of Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate Inhalation Solution and other sympathomimetic agents due to the increased risk of adverse cardiovascular effects. β-receptor blocking agents These agents and albuterol sulfate inhibit the effect of each other. β-receptor…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

β-adrenergic agents Caution is advised in the co-administration of Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate Inhalation Solution and other sympathomimetic agents due to the increased risk of adverse cardiovascular effects.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

CARDIOVASCULAR EFFECTS Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate Inhalation Solution, like other beta-adrenergic agonists, can produce a clinically significant cardiovascular effect in some patients as measured by pulse rate, blood pressure, and/or symptoms.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.