Buprenorfina i Nalmefen: interakcja
Buprenorfina i Nalmefen: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Nalmefen (Zurnai) · obowiązuje od 2026-07-31
Risk of Limited Efficacy with Partial Agonists or Mixed Agonists/Antagonists : Reversal of respiratory depression by partial agonists or mixed agonist/antagonists such as buprenorphine and pentazocine, may be incomplete.
Risk of Limited Efficacy with Partial Agonists or Mixed Agonist/Antagonists Reversal of respiratory depression by partial agonists or mixed agonist/antagonists such as buprenorphine and pentazocine, may be incomplete.
Buprenorphine antagonism is characterized by a gradual onset of the reversal effects and a decreased duration of action of the normally prolonged respiratory depression.
Risk of Recurrent Respiratory and CNS Depression : A recurrence of respiratory depression is possible, therefore, keep the patient under continued surveillance and administer repeat doses of ZURNAI using a new auto-injector with each dose while awaiting emergency medical assistance.
In neonates, opioid withdrawal may be life-threatening if not recognized and properly treated.
Źródło: etykieta leku Buprenorfina (BELBUCA) · obowiązuje od 2026-01-02
Patient Access to an Opioid Overdose Reversal Agent for the Emergency Treatment of Opioid Overdose Inform patients and caregivers about opioid overdose reversal agents (e.g., naloxone, nalmefene).
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.