Buprenorfina + nalokson i Karyzoprodol: interakcja

Buprenorfina + nalokson i Karyzoprodol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Buprenorfina + nalokson (Buprenorphine and Naloxone) · obowiązuje od 2026-06-16

Poważna

Examples: phenelzine, tranylcypromine, linezolid Muscle Relaxants Clinical Impact: Buprenorphine may enhance the neuromuscular blocking action of skeletal muscle relaxants and produce an increased degree of respiratory depression.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Intervention: Monitor patients receiving muscle relaxants and buprenorphine and naloxone sublingual tablets for signs of respiratory depression that may be greater than otherwise expected and decrease the dosage of buprenorphine and naloxone sublingual tablets and/or the muscle relaxant as necessary.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Due to the risk of respiratory depression with concomitant use of skeletal muscle relaxants and opioids, strongly consider recommending or prescribing an opioid overdose reversal agent, as is recommended for all patients on buprenorphine and naloxone treatment for opioid use disorder [see Dosage and Administration (2.2) , Warnings and Precautions (5.2 , 5.3)…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Warn patients of the potential danger of self-administration of benzodiazepines or other CNS depressants while under treatment with buprenorphine and naloxone sublingual tablets [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…CNS Depressants Concomitant use of buprenorphine and benzodiazepines and/or other CNS depressants (e.g., alcohol, non-benzodiazepine sedative/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general anesthetics, antipsychotics, gabapentinoids [gabapentin or pregabalin], and other opioids) increases the risk of adverse reactions including overdose, respiratory…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Karyzoprodol (Carisoprodol) · obowiązuje od 2025-07-15

Umiarkowana

• Additive sedative effects when used with other CNS depressants including alcohol (5.1)

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Since the sedative effects of carisoprodol and other CNS depressants (e.g., alcohol, benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants) may be additive, appropriate caution should be exercised with patients who take more than one of these CNS depressants simultaneously.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

CNS depressants (e.g., alcohol, benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants) - additive sedative effects ( 5.1 , 7.1 )

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

CNS Depressants The sedative effects of carisoprodol and other CNS depressants (e.g., alcohol, benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants) may be additive.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Therefore, caution should be exercised with patients who take more than one of these CNS depressants simultaneously.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.