Buprenorfina + nalokson i Lofeksydyna: interakcja

Buprenorfina + nalokson i Lofeksydyna: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Lofeksydyna (LOFEXIDINE) · obowiązuje od 2026-07-22

Poważna

Increased Risk of Opioid Overdose after Opioid Discontinuation : Patients who complete opioid discontinuation are at an increased risk of fatal overdose should they resume opioid use.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Patients who complete opioid discontinuation are likely to have a reduced tolerance to opioids and are at increased risk of fatal overdose should they resume opioid use.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Increased Risk of CNS Depression with Concomitant use of CNS Depressant Drugs : Lofexidine tablets potentiates the CNS depressant effects of benzodiazepines and may potentiate the CNS depressant effects of alcohol, barbiturates, and other sedating drugs.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Use in conjunction with a comprehensive management program for treatment of opioid use disorder and inform patients and caregivers of increased risk of overdose.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Increased Risk of Central Nervous System Depression with Concomitant use of CNS Depressant Drugs Lofexidine tablets potentiates the CNS depressive effects of benzodiazepines and can also be expected to potentiate the CNS depressive effects of alcohol, barbiturates, and other sedating drugs.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Buprenorfina + nalokson (Buprenorphine and Naloxone) · obowiązuje od 2026-06-16

Umiarkowana

Warn patients of the potential danger of self-administration of benzodiazepines or other CNS depressants while under treatment with buprenorphine and naloxone sublingual tablets [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of buprenorphine and benzodiazepines and/or other CNS depressants (e.g., alcohol, non-benzodiazepine sedative/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general anesthetics, antipsychotics, gabapentinoids [gabapentin or pregabalin], and other opioids) increases…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

In others, gradually tapering a patient off of a prescribed benzodiazepine or other CNS depressant or decreasing to the lowest effective dose may be appropriate.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Ensure that other healthcare providers prescribing benzodiazepines or other CNS depressants are aware of the patient's buprenorphine treatment and coordinate care to minimize the risks associated with concomitant use.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Clinically Significant Drug Interactions with Buprenorphine and Naloxone Sublingual Tablets Benzodiazepines or other Central Nervous System (CNS) Depressants Clinical Impact: Due to additive pharmacologic effects, the concomitant use of benzodiazepines or other CNS depressants, including alcohol, can increase the risk of hypotension, respiratory depression, profound…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.