Buprenorfina + nalokson i Fenobarbital: interakcja

Buprenorfina + nalokson i Fenobarbital: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Fenobarbital (SEZABY) · obowiązuje od 2025-12-23

Poważna

WARNING: RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOIDS; DEPENDENCE AND WITHDRAWAL REACTIONS AFTER USE OF SEZABY FOR A LONGER DURATION THAN RECOMMENDED; and ABUSE, MISUSE AND ADDICTION WITH UNAPPROVED USE IN ADOLESCENTS AND ADULTS Risks from Concomitant Use with Opioids Concomitant use of phenobarbital products, including SEZABY, and opioids may result in profound sedation,…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Concomitant use of phenobarbital products, including SEZABY, and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

CNS depressants: Closely monitor for sedation and respiratory depression.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

CNS Depressants Closely monitor for signs of sedation and respiratory depression with concomitant use of SEZABY with other CNS depressants, including opioids [see Warnings and Precautions (5.1)] .

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Risks from Concomitant Use with Opioids Concomitant use of phenobarbital products, including SEZABY, and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death [see Drug Interactions (7.3)] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Buprenorfina + nalokson (Buprenorphine and Naloxone) · obowiązuje od 2026-06-16

Umiarkowana

Warn patients of the potential danger of self-administration of benzodiazepines or other CNS depressants while under treatment with buprenorphine and naloxone sublingual tablets [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of buprenorphine and benzodiazepines and/or other CNS depressants (e.g., alcohol, non-benzodiazepine sedative/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general anesthetics, antipsychotics, gabapentinoids [gabapentin or pregabalin], and other opioids) increases…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

In others, gradually tapering a patient off of a prescribed benzodiazepine or other CNS depressant or decreasing to the lowest effective dose may be appropriate.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Ensure that other healthcare providers prescribing benzodiazepines or other CNS depressants are aware of the patient's buprenorphine treatment and coordinate care to minimize the risks associated with concomitant use.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Clinically Significant Drug Interactions with Buprenorphine and Naloxone Sublingual Tablets Benzodiazepines or other Central Nervous System (CNS) Depressants Clinical Impact: Due to additive pharmacologic effects, the concomitant use of benzodiazepines or other CNS depressants, including alcohol, can increase the risk of hypotension, respiratory depression, profound…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.