Buprenorfina i Olicerydyna: interakcja

Buprenorfina i Olicerydyna: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Buprenorfina (BELBUCA) · obowiązuje od 2026-01-02

Poważna

Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Addiction, Abuse, and Misuse Because the use of BELBUCA exposes patients and other users to the risks of opioid addiction, abuse, and misuse, which can lead to overdose and death, assess each patient's risk prior to prescribing and reassess all patients regularly for the development of these behaviors and conditions [see Warnings and Precautions (5.1) ] .

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Reserve concomitant prescribing of BELBUCA and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Overestimating the dose of BELBUCA when converting patients from another opioid product may result in fatal overdose with the first dose.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Olicerydyna (OLINVYK) · obowiązuje od 2025-12-31

Poważna

Additionally, avoid the use of mixed agonist/antagonist (e.g, pentazocine, nalbuphine, and butorphanol) or partial agonist (e.g., buprenorphine) analgesics in patients who are receiving a full opioid agonist analgesic, including OLINVYK.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: BuprenorfinaZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Examples: butorphanol, nalbuphine, pentazocine, buprenorphine Muscle Relaxants Clinical Impact: OLINVYK may enhance the neuromuscular blocking action of skeletal muscle relaxants and produce an increased degree of respiratory depression.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: BuprenorfinaZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

WARNING: SERIOUS AND LIFE-THREATENING RISKS FROM USE OF OLINVYK Addiction, Abuse, and Misuse Because the use of OLINVYK exposes patients and other users to the risks of opioid addiction, abuse, and misuse, which can lead to overdose and death, assess each patient’s risk prior to prescribing and reassess all patients regularly for the development of these behaviors…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Reserve concomitant prescribing of OLINVYK and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions ( 5.3 ), Drug Interactions ( 7 )].

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.