Butalbital + kwas acetylosalicylowy + kofeina i Sumatryptan + naproksen: interakcja
Butalbital + kwas acetylosalicylowy + kofeina i Sumatryptan + naproksen: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Sumatryptan + naproksen (Sumatriptan and Naproxen Sodium) · obowiązuje od 2025-10-30
History of asthma, urticaria, or allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs.
History of asthma, urticaria, other allergic type reactions, rhinitis, or nasal polyps syndrome after taking aspirin or other NSAID/analgesic drugs.
Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity: Sumatriptan and naproxen sodium tablets are contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma.
This symptom complex typically occurs in patients with asthma who experience rhinitis with or without nasal polyps, or who exhibit severe, potentially fatal bronchospasm after taking aspirin or other NSAIDs [see Contraindications (4)] .
Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity A subpopulation of patients with asthma may have aspirin-sensitive asthma which may include chronic rhinosinusitis complicated by nasal polyps; severe, potentially fatal bronchospasm; and/or intolerance to aspirin and other NSAIDs.
Źródło: etykieta leku Butalbital + kwas acetylosalicylowy + kofeina (BUTALBITAL, ASPIRIN, AND CAFFEINE) · obowiązuje od 2026-05-11
Patients with the syndrome of nasal polyps, angioedema and bronchospastic reactivity to aspirin or other nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.