Butalbital + kwas acetylosalicylowy + kofeina + kodeina i Naltrekson + bupropion: interakcja

Butalbital + kwas acetylosalicylowy + kofeina + kodeina i Naltrekson + bupropion: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Naltrekson + bupropion (Contrave Extended-Release) · obowiązuje od 2025-11-10

Poważna

…(e.g., buprenorphine) use, or acute opiate withdrawal [see Warnings and Precautions (5.4) and Drug Interactions (7.2) ] Patients undergoing an abrupt discontinuation of alcohol, benzodiazepines, barbiturates, and antiepileptic drugs [see Warnings and Precautions (5.3) and Drug Interactions (7.7) ] Concomitant administration of monoamine oxidase inhibitors (MAOI).

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Seizure disorders, anorexia nervosa or bulimia, or undergoing abrupt discontinuation of alcohol, benzodiazepines, barbiturates, and antiepileptic drugs ( 4 )

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Chronic opioid use ( 4 )

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

…Administration (2.1) and Clinical Pharmacology (12.3) ] if a dose is missed, a patient should wait until the next scheduled dose to resume the regular dosing schedule 5.4 Patients Receiving Opioid Analgesics Vulnerability to Opioid Overdose: CONTRAVE should not be administered to patients receiving chronic opioids, due to the naltrexone component, which is an opioid receptor…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

An attempt by a patient to overcome any naltrexone opioid blockade by administering large amounts of exogenous opioids is especially dangerous and may lead to a fatal overdose or life-threatening opioid intoxication (e.g., respiratory arrest, circulatory collapse).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Butalbital + kwas acetylosalicylowy + kofeina + kodeina (BUTALBITAL, ASPIRIN, CAFFEINE and CODEINE PHOSPHATE) · obowiązuje od 2026-01-15

Poważna

Examples paroxetine, fluoxetine, bupropion, quinidine Benzodiazepines and other Central Nervous System (CNS) Depressants Clinical Impact: Due to additive pharmacologic effect, the concomitant use of benzodiazepines or other CNS depressants including alcohol, increases the risk of respiratory depression, profound sedation, coma, and death.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Naltrekson + bupropionZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with codeine are complex.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Use of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with BUTALBITAL, ASPIRIN, CAFFEINE and CODEINE PHOSPHATE requires careful consideration of the effects on codeine, and the active metabolite, morphine.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Interactions with Drugs Affecting Cytochrome P450 Isoenzymes The effects of concomitant use or discontinuation of cytochrome P450 3A4 inducers, 3A4 inhibitors, or 2D6 inhibitors with codeine are complex.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Patient Access to an Opioid Overdose Reversal Agent for the Emergency Treatment of Opioid Overdose Inform patients and caregivers about opioid overdose reversal agents (e.g., naloxone, nalmefene).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.