Butorfanol i Metadon: interakcja

Butorfanol i Metadon: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Metadon (METHADOSE) · obowiązuje od 2026-04-27

Poważna

Withdrawal Avoid the use of mixed agonist/antagonist (i.e., pentazocine, nalbuphine, and butorphanol) or partial agonist (e.g., buprenorphine) analgesics in patients who are receiving a full opioid agonist, including METHADOSE.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: ButorfanolZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Examples: butorphanol, nalbuphine, pentazocine, buprenorphine Muscle Relaxants Clinical Impact: Methadone may enhance the neuromuscular blocking action of skeletal muscle relaxants and produce an increased degree of respiratory depression.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: ButorfanolZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Managing Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, is a risk factor for respiratory depression and death [see Warnings and Precautions ( 5.2 )].

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Reserve concomitant prescribing of benzodiazepines or other CNS depressants in patients in methadone treatment to those for whom alternatives to benzodiazepines or other CNS depressants are inadequate.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Concomitant use with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Butorfanol (Butorphanol Tartrate) · obowiązuje od 2026-01-02

Poważna

…LIFE-THREATENING RISKS FROM USE OF BUTORPHANOL TARTRATE INJECTION Addiction, Abuse, and Misuse Because the use of Butorphanol Tartrate Injection exposes patients and other users to the risks of opioid addiction, abuse, and misuse, which can lead to overdose and death, assess each patient’s risk prior to prescribing and reassess all patients regularly for the development of…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Reserve concomitant prescribing of Butorphanol Tartrate Injection and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see WARNINGS , PRECAUTIONS ; Drug Interactions ] .

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Overestimating the butorphanol tartrate dosage when converting patients from another opioid product can result in a fatal overdose with the first dose.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result from the concomitant use of butorphanol tartrate with benzodiazepines and/or other CNS depressants, including alcohol (e.g., non-benzodiazepine sedatives/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general…

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.