Karbidopa + lewodopa + entakapon i Ropinirol: interakcja

Karbidopa + lewodopa + entakapon i Ropinirol: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.

Umiarkowana

Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Ropinirol (ropinirole) · obowiązuje od 2026-01-16

Umiarkowana

Decreasing the dose of dopaminergic medications may ameliorate this adverse reaction.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Impulse Control/Compulsive Behaviors Reports suggest that patients can experience intense urges to gamble, increased sexual urges, intense urges to spend money, binge or compulsive eating, and/or other intense urges, and the inability to control these urges while taking one or more of the medications, including ropinirole, that increase central dopaminergic tone.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Withdrawal-Emergent Hyperpyrexia and Confusion A symptom complex resembling the neuroleptic malignant syndrome (characterized by elevated temperature, muscular rigidity, altered consciousness, and autonomic instability), with no other obvious etiology, has been reported in association with rapid dose reduction of, withdrawal of, or changes in, dopaminergic therapy.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

In controlled clinical trials in patients with Parkinson’s disease, syncope was observed more frequently in patients receiving ropinirole than in patients receiving placebo (early Parkinson’s disease without levodopa [L-dopa]: ropinirole 12%, placebo 1%; advanced Parkinson’s disease: ropinirole 3%, placebo 2%).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: Karbidopa + lewodopa + entakaponZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

These symptoms generally do not respond to levodopa.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: Karbidopa + lewodopa + entakaponZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Karbidopa + lewodopa + entakapon (Carbidopa, Levodopa and Entacapone) · obowiązuje od 2026-04-08

Umiarkowana

Hypotension, orthostatic hypotension, and syncope are observed in patients treated with drugs that increase central dopaminergic tone including Carbidopa, levodopa and entacapone tablets.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Patients may be unable to control these urges while taking one or more of the medications generally used for the treatment of Parkinson’s disease and which increase central dopaminergic tone, including entacapone taken with levodopa and carbidopa.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Although these adverse reactions may be related to the ergoline structure of these compounds, a possible causal role of nonergot derived drugs (e.g., entacapone, levodopa), which increase dopaminergic activity, has also been considered.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Hallucinations and/or Psychotic-Like Behavior Dopaminergic therapy in patients with Parkinson’s disease has been associated with hallucinations.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Fibrotic Complications Cases of retroperitoneal fibrosis, pulmonary infiltrates, pleural effusion, and pleural thickening have been reported in some patients treated with ergot derived dopaminergic agents.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.