Chlordiazepoksyd i Zolpidem: interakcja
Chlordiazepoksyd i Zolpidem: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Zolpidem (zolpidem tartrate) · obowiązuje od 2025-11-19
The use of Zolpidem Tartrate with other sedative-hypnotics (including other zolpidem products) at bedtime or the middle of the night is not recommended.
CNS-Depressant Effects: Impaired alertness and motor coordination, including risk of morning impairment.
Risk increases with dose and use with other CNS depressants and alcohol.
Postmarketing reports have shown that complex sleep behaviors may occur with Zolpidem Tartrate alone at recommended doses, with or without the concomitant use of alcohol or other central nervous system (CNS) depressants [see Drug Interactions (7.1) ] .
Additive effects occur with concomitant use of other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol), including daytime use [see Drug Interactions (7.1) ] .
Źródło: etykieta leku Chlordiazepoksyd (CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE) · obowiązuje od 2023-02-07
Prescribe the lowest effective dosage; avoid or minimize concomitant use of CNS depressants and other substances associated with abuse, misuse, and addiction (e.g., opioid analgesics, stimulants); and advise patients on the proper disposal of unused drug.
The concomitant use of alcohol or other central nervous system depressants may have an additive effect.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.