Cytalopram i Flekainid: interakcja

Cytalopram i Flekainid: etykieta FDA leku Cytalopram opisuje interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.

Umiarkowana

Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Cytalopram (citalopram) · obowiązuje od 2025-10-07

Umiarkowana

Avoid use of Citalopram Capsules in patients with congenital long QT syndrome, bradycardia, hypokalemia or hypomagnesemia, recent acute myocardial infarction, or uncompensated heart failure and patients taking other drugs that prolong the QTc interval.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Citalopram should also not be used in patients who are taking other drugs that prolong the QTc interval [see Drug Interactions (7)].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Such drugs include Class 1A (e.g., quinidine, procainamide) or Class III (e.g., amiodarone, sotalol) antiarrhythmic medications, antipsychotic medications (e.g., chlorpromazine, thioridazine), antibiotics (e.g., gatifloxacin, moxifloxacin), or any other class of medications known to prolong the QTc interval (e.g., pentamidine, levomethadyl acetate, methadone).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

These include those patients with the cardiac conditions noted above, and those taking other drugs that may prolong the QTc interval.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.