Kladrybina i Mykofenolan: interakcja

Kladrybina i Mykofenolan: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Kladrybina (Mavenclad) · obowiązuje od 2026-05-27

Poważna

Prevention or Management Concomitant use with myelosuppressive or other immunosuppressive drugs is not recommended.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Mykofenolan (Mycophenolate Mofetil) · obowiązuje od 2026-08-06

Umiarkowana

Lymphoma and Other Malignancies Patients receiving immunosuppressants, including mycophenolate mofetil, are at increased risk of developing lymphomas and other malignancies, particularly of the skin [see Adverse Reactions ( 6.1 )].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) developed in 0.4% to 1% of patients receiving mycophenolate mofetil (2 g or 3 g) with other immunosuppressive agents in controlled clinical trials of kidney, heart and liver transplant patients [see Adverse Reactions ( 6.1 )] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Cases of pure red cell aplasia (PRCA) have been reported in patients treated with mycophenolate mofetil in combination with other immunosuppressive agents.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.