Klarytromycyna i Darunawir: interakcja
Klarytromycyna i Darunawir: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Klarytromycyna (Clarithromycin) · obowiązuje od 2026-01-01
Doses of clarithromycin greater than 1000 mg per day should not be co-administered with protease inhibitors.
Clarithromycin and other macrolides are known to inhibit CYP3A and Pgp.
Clarithromycin and other macrolides are known to inhibit CYP3A.
Źródło: etykieta leku Darunawir (PREZISTA) · obowiązuje od 2025-08-29
For co-administration of clarithromycin and PREZISTA/ritonavir in patients with renal impairment, the following dose adjustments should be considered: For subjects with CLcr of 30–60 mL/min, the dose of clarithromycin should be reduced by 50%.
For subjects with CLcr of <30 mL/min, the dose of clarithromycin should be reduced by 75%.
Co-administration of darunavir and ritonavir and other drugs that inhibit CYP3A, or P-gp may decrease the clearance of darunavir and ritonavir and may result in increased plasma concentrations of darunavir and ritonavir (see Table 10 ).
If the antiretroviral regimen must be withheld for a prolonged period, consideration should be given to initiating a revised regimen that does not include a CYP3A or P-gp inhibitor.
The specific recommendations are based on indication, renal function, and effect of the co-administered P-gp inhibitors on the concentration of dabigatran or edoxaban.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.