Klemastyna i Suworeksant: interakcja
Klemastyna i Suworeksant: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Suworeksant (BELSOMRA) · obowiązuje od 2025-03-10
Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.
The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.
Complex sleep behaviors may occur following the first or any subsequent use of BELSOMRA, with or without the concomitant use of alcohol and other CNS depressants [see Drug Interactions (7.1) ] .
Źródło: etykieta leku Klemastyna (Clemastine Fumarate) · obowiązuje od 2024-11-25
Use with CNS Depressants Clemastine has additive effects with alcohol and other CNS depressants (hypnotics, sedatives, tranquilizers, etc.). Use in Activities Requiring Mental Alertness Patients should be warned about engaging in activities requiring mental alertness such as driving a car or operating appliances, machinery, etc.
Drug Interactions Additive CNS depression may occur when antihistamines are administered concomitantly with other CNS depressants including barbiturates, tranquilizers, and alcohol.
Patients receiving antihistamines should be advised against the concurrent use of other CNS depressant drugs.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.