Klozapina i Tiorydazyna: interakcja

Klozapina i Tiorydazyna: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Klozapina (Clozaril) · obowiązuje od 2025-06-06

Poważna

When possible, avoid concomitant use, with other anticholinergic medications because the risk for anticholinergic toxicity or severe gastrointestinal adverse reactions is increased [see Warnings and Precautions ( 5.7 ), Drug Interactions ( 7.1 )].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Drugs that cause QT prolongation include: specific antipsychotics (e.g., ziprasidone, iloperidone, chlorpromazine, thioridazine, mesoridazine, droperidol, pimozide), specific antibiotics (e.g., erythromycin, gatifloxacin, moxifloxacin, sparfloxacin), Class 1A antiarrhythmic medications (e.g., quinidine, procainamide) or Class III antiarrhythmics (e.g., amiodarone,…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: TiorydazynaZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

• Anticholinergic Toxicity : When possible, avoid use with other anticholinergic drugs and use with caution in patients with a current diagnosis or prior history of constipation, urinary retention, clinically significant prostatic hypertrophy, or other conditions in which anticholinergic effects can lead to significant adverse reactions.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Use with caution in patients with a current diagnosis or prior history of constipation, urinary retention, clinically significant prostatic hypertrophy, or other conditions in which anticholinergic effects can lead to significant adverse reactions.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

An increased risk cannot be excluded for CLOZARIL or other antipsychotics or other patient populations.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Tiorydazyna (Thioridazine Hydrochloride) · obowiązuje od 2026-03-02

Poważna

…proarrhythmic effects, thioridazine should be reserved for use in the treatment of schizophrenic patients who fail to show an acceptable response to adequate courses of treatment with other antipsychotic drugs, either because of insufficient effectiveness or the inability to achieve an effective dose due to intolerable adverse effects from those drugs (see WARNINGS , CONTRAINDICATIONS…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

CONTRAINDICATIONS Thioridazine hydrochloride tablet use should be avoided in combination with other drugs that are known to prolong the QTc interval and in patients with congenital long QT syndrome or a history of cardiac arrhythmias.

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Such an increased risk may result also from the additive effect of coadministering thioridazine with other agents that prolong the QTc interval.

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…WITH THIORIDAZINE TREATMENT, THIORIDAZINE SHOULD BE RESERVED FOR USE IN THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIC PATIENTS WHO FAIL TO SHOW AN ACCEPTABLE RESPONSE TO ADEQUATE COURSES OF TREATMENT WITH OTHER ANTIPSYCHOTIC DRUGS, EITHER BECAUSE OF INSUFFICIENT EFFECTIVENESS OR THE INABILITY TO ACHIEVE AN EFFECTIVE DOSE DUE TO INTOLERABLE ADVERSE EFFECTS FROM THOSE DRUGS.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.