Kodeina i Naltrekson: interakcja
Kodeina i Naltrekson: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Naltrekson (Naltrexone) · obowiązuje od 2026-01-30
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients with current physiologic opioid dependence [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients in acute opioid withdrawal [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Any individual who has failed the naloxone challenge test or has a positive urine screen for opioids [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics (4) .
Źródło: etykieta leku Kodeina (Codeine sulfate) · obowiązuje od 2025-12-22
Patient Access to an Opioid Overdose Reversal Agent for the Emergency Treatment of Opioid Overdose: Inform patients and caregivers about opioid overdose reversal agents (e.g., naloxone, nalmefene).
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.