Cyklobenzapryna i Protryptylina: interakcja
Cyklobenzapryna i Protryptylina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Cyklobenzapryna (TONMYA) · obowiązuje od 2026-08-14
Hyperpyretic crisis seizures and deaths have occurred in patients who received cyclobenzaprine (or structurally similar tricyclic antidepressants) concomitantly with MAO inhibitors drugs.
Immediately discontinue concomitant treatment with TONMYA and a serotonergic agent if serotonin syndrome symptoms occur and initiate supportive symptomatic treatment.
Treatment with TONMYA and any concomitant serotonergic agents should be discontinued immediately if serotonin syndrome symptoms occur and supportive symptomatic treatment should be initiated.
Based on its structural similarity to TCAs, concomitant use of TONMYA with: MAO inhibitors may be life-threatening [see Contraindications (4) ] , Alcohol, barbiturates, and other CNS depressants may increase the risk of adverse reactions associated with these drugs, Tramadol may increase the seizure risk, Guanethidine or other similar acting drugs may block the…
If serotonin syndrome symptoms occur with the use of other serotonergic drugs, immediately discontinue TONMYA.
Źródło: etykieta leku Protryptylina (Protriptyline Hydrochloride) · obowiązuje od 2023-07-25
Protriptyline may enhance the response to alcohol and the effects of barbiturates and other CNS depressants.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.