Dabigatran i Heparyna: interakcja
Dabigatran i Heparyna: etykieta FDA leku Dabigatran opisuje to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Dabigatran (Pradaxa) · obowiązuje od 2025-06-25
To reduce this risk, consider coverage with another anticoagulant if PRADAXA is discontinued for a reason other than pathological bleeding or completion of a course of therapy ( 2.6 , 2.7 , 2.8 , 5.1 ).
If anticoagulation with PRADAXA is discontinued for a reason other than pathological bleeding or completion of a course of therapy, consider coverage with another anticoagulant [see Dosage and Administration (2.6 , 2.7 , 2.8) and Warnings and Precautions (5.1) ].
…include: use of indwelling epidural catheters concomitant use of other drugs that affect hemostasis, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), platelet inhibitors, other anticoagulants a history of traumatic or repeated epidural or spinal punctures a history of spinal deformity or spinal surgery optimal timing between the administration of PRADAXA and…
Risk factors for bleeding include the concomitant use of other drugs that increase the risk of bleeding (e.g., anti-platelet agents, heparin, fibrinolytic therapy, and chronic use of NSAIDs).
If PRADAXA Capsules is discontinued for a reason other than pathological bleeding or completion of a course of therapy, consider coverage with another anticoagulant and restart PRADAXA Capsules as soon as medically appropriate [see Dosage and Administration (2.6 , 2.7 , 2.8) ].
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.