Dakarbazyna i Trabektedyna: interakcja
Dakarbazyna i Trabektedyna: etykieta FDA leku Trabektedyna opisuje to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Trabektedyna (EVDI) · obowiązuje od 2026-06-29
Grade 3 or 4 cardiomyopathy occurred in 15 patients (4%) receiving trabectedin and 2 patients (1.2%) receiving dacarbazine; cardiomyopathy leading to death occurred in 1 patient (0.3%) receiving EVDI and in none of the patients receiving dacarbazine.
Elevations in creatine phosphokinase (CPK) occurred in 122 (32%) of the 378 patients receiving trabectedin, including Grade 3 or 4 CPK elevation in 24 patients (6%), compared to 15 (9%) of the 172 patients receiving dacarbazine with any CPK elevation, including 1 patient (0.6%) with Grade 3 CPK elevation.
In Trial ET743-SAR-3007, cardiomyopathy occurred in 23 patients (6%) receiving trabectedin and in four patients (2.3%) receiving dacarbazine.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.