Desfluran i Suksametonium: interakcja

Desfluran i Suksametonium: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Suksametonium (QUELICIN) · obowiązuje od 2026-08-18

Poważna

• When a healthy appearing pediatric patient develops cardiac arrest within minutes after administration of QUELICIN, not felt to be due to inadequate ventilation, oxygenation or anesthetic overdose, immediate treatment for hyperkalemia should be instituted.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…the Neuromuscular Blocking Action of Succinylcholine : promazine, oxytocin, aprotinin, certain non-penicillin antibiotics, quinidine, β-adrenergic blockers, procainamide, lidocaine, trimethaphan, lithium carbonate, magnesium salts, quinine, chloroquine, isoflurane, desflurane, metoclopramide, terbutaline, and drugs that reduce plasma cholinesterase activity.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: DesfluranZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…Action of QUELICIN Drugs that may enhance the neuromuscular blocking action of succinylcholine include: promazine, oxytocin, aprotinin, certain non-penicillin antibiotics, quinidine, β-adrenergic blockers, procainamide, lidocaine, trimethaphan, lithium carbonate, magnesium salts, quinine, chloroquine, isoflurane, desflurane, metoclopramide, and terbutaline.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: DesfluranZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

When a healthy-appearing pediatric patient develops cardiac arrest within minutes after administration of QUELICIN, not felt to be due to inadequate ventilation, oxygenation or anesthetic overdose, immediate treatment for hyperkalemia should be instituted.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The risk of developing malignant hyperthermia increases with the concomitant administration of succinylcholine and volatile anesthetic agents.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Desfluran (Suprane) · obowiązuje od 2026-07-15

Umiarkowana

The risk of developing malignant hyperthermia increases with the concomitant administration of succinylcholine and volatile anesthetic agents.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: SuksametoniumZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

For endotracheal intubation, do not reduce the dose of nondepolarizing muscle relaxants or succinylcholine.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: SuksametoniumZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Neuromuscular Blocking Agents Anesthetic concentrations of desflurane at equilibrium (administered for 15 or more minutes before testing) reduced the ED 95 of succinylcholine by approximately 30% and that of atracurium and pancuronium by approximately 50% compared to N 2 O/opioid anesthesia (see Table 4).

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Dosage reduction of neuromuscular blocking agents during induction of anesthesia may result in delayed onset of conditions suitable for endotracheal intubation or inadequate muscle relaxation, because potentiation of neuromuscular blocking agents requires equilibration of muscle with the delivered partial pressure of SUPRANE.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

• SUPRANE decreases the doses of neuromuscular blocking agents required.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.