Dicykloweryna i Trospium: interakcja
Dicykloweryna i Trospium: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Dicykloweryna (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) · obowiązuje od 2026-08-12
Anticholinergic agents: may affect the gastrointestinal absorption of various drugs; may also increase certain actions or side effects of other anticholinergic drugs (7)
Other Drugs with Anticholinergic Activity The following agents may increase certain actions or side effects of anticholinergic drugs including dicyclomine hydrochloride: amantadine, antiarrhythmic agents of Class I (e.g., quinidine), antihistamines, antipsychotic agents (e.g., phenothiazines), benzodiazepines, MAO inhibitors, narcotic analgesics (e.g., meperidine),…
Effect on Absorption of Other Drugs Anticholinergic agents may affect gastrointestinal absorption of various drugs by affecting on gastrointestinal motility, such as slowly dissolving dosage forms of digoxin; increased serum digoxin concentration may result.
Źródło: etykieta leku Trospium (TROSPIUM CHLORIDE) · obowiązuje od 2026-08-05
Trospium chloride extended-release capsules, like other antimuscarinic agents, may decrease gastrointestinal motility and should be used with caution in patients with conditions such as ulcerative colitis, intestinal atony and myasthenia gravis.
The concomitant use of trospium chloride extended-release capsules with other antimuscarinic agents that produce dry mouth, constipation, and other anticholinergic effects may increase the frequency and/or severity of such effects.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.