Diltiazem i Esmolol: interakcja
Diltiazem i Esmolol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Esmolol (Brevibloc) · obowiązuje od 2026-08-06
IV administration of cardiodepressant calcium-channel antagonists (e.g., verapamil) and BREVIBLOC in close proximity (i.e., while cardiac effects from the other are still present); fatal cardiac arrests have occurred in patients receiving BREVIBLOC and intravenous verapamil.
Coadministration of IV cardiodepressant calcium-channel antagonists (e.g. verapamil) in close proximity to BREVIBLOC injection (4, 7)
Antihypertensive agents clonidine, guanfacine, or moxonidine: Beta blockers also increase the risk of clonidine-, guanfacine-, or moxonidine-withdrawal rebound hypertension.
Antihypertensive agents: Risk of rebound hypertension (7)
If, during concomitant use of a beta blocker, antihypertensive therapy needs to be interrupted or discontinued, discontinue the beta blocker first, and the discontinuation should be gradual.
Źródło: etykieta leku Diltiazem (Cardizem LA) · obowiązuje od 2025-11-11
Concomitant use of diltiazem with beta-blockers or digitalis may result in additive effects on cardiac conduction.
• Beta-blockers, digitalis, and other agents known to impair cardiac contractility and conduction may increase risk for hypotension, bradycardia, and heart failure.
Experience with the use of diltiazem in combination with beta-blockers in patients with impaired ventricular function is limited.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.