Doksepina i Ramelteon: interakcja
Doksepina i Ramelteon: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Doksepina (Silenor) · obowiązuje od 2026-04-21
Potential additive effects when used in combination with CNS depressants or sedating antihistamines.
Although behaviors such as "sleep-driving" may occur with hypnotics alone at therapeutic doses, the use of alcohol and other CNS depressants with hypnotics appears to increase the risk of such behaviors, as does the use of hypnotics at doses exceeding the maximum recommended dose.
When taken with SILENOR, the sedative effects of alcoholic beverages, sedating antihistamines, and other CNS depressants may be potentiated [s ee Warnings and Precautions (5.2) and Drug Interactions (7.3 , 7.4) ].
Patients should be cautioned about potential additive effects of SILENOR used in combination with CNS depressants or sedating antihistamines [s ee Warnings and Precautions (5.2) and Drug Interactions (7.4) ].
Alcohol: Sedative effects may be increased with doxepin.
Źródło: etykieta leku Ramelteon (Rozerem) · obowiązuje od 2026-04-15
Doxepin: Increases systemic exposure of ramelteon; patients should be closely monitored when ramelteon is coadministered with doxepin.
Doxepin The AUC 0-inf and C max of ramelteon increased by approximately 66% and 69%, respectively, upon coadministration of doxepin with ROZEREM.
Patients should be closely monitored when ROZEREM is coadministered with doxepin [see Clinical Pharmacology (12.5) ] .
The use of alcohol and other CNS depressants may increase the risk of such behaviors.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.