Droperydol i Prometazyna + kodeina: interakcja

Droperydol i Prometazyna + kodeina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Prometazyna + kodeina (Promethazine Hydrochloride and Codeine Phosphate) · obowiązuje od 2025-12-18

Poważna

…PROMETHAZINE AND RESPIRATORY DEPRESSION IN CHILDREN; MEDICATION ERRORS; INTERACTIONS WITH DRUGS AFFECTING CYTOCHROME P450 ISOENZYMES; CONCOMITANT USE WITH BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS; NEONATAL OPIOID WITHDRAWAL SYNDROME Addiction, Abuse, and Misuse Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution exposes patients and other users to the risks…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Avoid the use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients taking benzodiazepines, other CNS depressants, or alcohol [ see Warnings and Precautions (5.10) , Drug Interactions (7.4) ].

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

( 5.9 , 7.1 , 7.2 , 7.3 ) Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Avoid concurrent use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution with alcohol or other central nervous system depressants because additional impairment of central nervous system performance may occur [ see Warnings and Precautions (5.10) ].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Droperydol (Droperidol) · obowiązuje od 2023-03-20

Poważna

Other risk factors may include age over 65 years, alcohol abuse, and use of agents such as benzodiazepines, volatile anesthetics, and IV opiates.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…cardiac disease, 3) treatment with Class I and Class III antiarrhythmics, 4) treatment with monoamine oxidase inhibitors (MAOI's), 5) concomitant treatment with other drug products known to prolong the QT interval (see PRECAUTIONS, Drug Interactions ), and 6) electrolyte imbalance, in particular hypokalemia and hypomagnesemia, or concomitant treatment with drugs…

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

It is recommended that opioids, when required, initially be used in reduced doses.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Possible pharmacodynamic interactions can occur between droperidol and potentially arrhythmogenic agents such as class I or III antiarrhythmics, antihistamines that prolong the QT interval, antimalarials, calcium channel blockers, neuroleptics that prolong the QT interval, and antidepressants.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

CNS Depressant Drugs: Other CNS depressant drugs (e.g. barbiturates, tranquilizers, opioids and general anesthetics) have additive or potentiating effects with droperidol.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.