Elwitegrawir + kobicystat + emtrycytabina + tenofowir i Tadalafil: interakcja

Elwitegrawir + kobicystat + emtrycytabina + tenofowir i Tadalafil: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Elwitegrawir + kobicystat + emtrycytabina + tenofowir (Genvoya) · obowiązuje od 2025-02-03

Poważna

Coadministration of GENVOYA in patients on tadalafil: Avoid use of tadalafil during the initiation of GENVOYA.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: TadalafilZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

John's wort ( Hypericum perforatum ) Lipid-modifying Agents: lomitapide, lovastatin, simvastatin Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitor: sildenafil when administered as REVATIO ® for the treatment of pulmonary arterial hypertension Sedative/hypnotics: triazolam, orally administered midazolam Coadministration of GENVOYA is contraindicated with drugs that: Are highly…

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Phosphodiesterase-5 (PDE5) Inhibitors: sildenafil tadalafil vardenafil ↑ PDE5 inhibitors Use of PDE-5 inhibitors for pulmonary arterial hypertension (PAH): Coadministration of sildenafil with GENVOYA is contraindicated when used for treatment of PAH, due to potential for PDE-5 inhibitor associated adverse reactions, including hypotension, syncope, visual disturbances,…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The following dose adjustments are recommended for the use of tadalafil with GENVOYA: Coadministration of tadalafil in patients on GENVOYA: In patients receiving GENVOYA for at least 1 week, start tadalafil at 20 mg once daily.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: TadalafilZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Increase tadalafil dose to 40 mg once daily based upon individual tolerability.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: TadalafilZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Tadalafil (Cialis) · obowiązuje od 2026-06-03

Umiarkowana

…Physicians should be aware that CIALIS for once daily use provides continuous plasma tadalafil levels and should consider this when evaluating the potential for interactions with medications (e.g., nitrates, alpha-blockers, anti-hypertensives and potent inhibitors of CYP3A4) and with substantial consumption of alcohol [see Drug Interactions ( 7.1 , 7.2 , 7.3 )] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The dose of CIALIS for use as needed should be limited to 10 mg no more than once every 72 hours in patients taking potent inhibitors of CYP3A4 such as ritonavir, ketoconazole, and itraconazole [see Drug Interactions ( 7.2 )] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

In patients taking potent inhibitors of CYP3A4 and CIALIS for once daily use, the maximum recommended dose is 2.5 mg [see Dosage and Administration ( 2.7 )] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

CYP3A4 inhibitors (e.g. ketoconazole, ritonavir) increase CIALIS exposure ( 2.7 , 5.10 , 7.2 ) requiring dose adjustment: CIALIS for use as needed: no more than 10 mg every 72 hours CIALIS for once daily use: dose not to exceed 2.5 mg CYP3A4 inducers (e.g. rifampin) decrease CIALIS exposure ( 7.2 ).

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Studies have shown that drugs that inhibit CYP3A4 can increase tadalafil exposure.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.