Enalapryl + hydrochlorotiazyd i Potas: interakcja
Enalapryl + hydrochlorotiazyd i Potas: etykieta FDA leku Enalapryl + hydrochlorotiazyd opisuje to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Wskazówki redakcyjne: Potas
Leki te zmniejszają wydalanie potasu; dodanie suplementów potasu lub zamienników soli może spowodować hiperkaliemię, która wpływa na rytm serca.
Oryginalny tekst etykiety (angielski) These medicines reduce potassium excretion; adding potassium supplements or salt substitutes can cause hyperkalemia, which affects heart rhythm.
Diuretyki pętlowe i tiazydowe zwiększają utratę potasu; niekiedy razem z nimi przepisuje się suplementację.
Oryginalny tekst etykiety (angielski) Loop and thiazide diuretics increase potassium loss; supplementation is sometimes prescribed alongside them.
Źródło: etykieta leku Enalapryl + hydrochlorotiazyd (Vaseretic) · obowiązuje od 2020-08-31
Potassium-sparing diuretics (e.g., spironolactone, triamterene, or amiloride), potassium supplements, or potassium-containing salt substitutes may lead to significant increases in serum potassium.
Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements and/or potassium-containing salt substitutes, which should be used cautiously, if at all, with enalapril (see Drug Interactions ).
Hyperkalemia Patients should be told not to use salt substitutes containing potassium without consulting their physician.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.