Eptyfibatyd i Tikagrelor: interakcja

Eptyfibatyd i Tikagrelor: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Tikagrelor (BRILINTA) · obowiązuje od 2026-05-07

Poważna

WARNING: BLEEDING RISK • BRILINTA, like other antiplatelet agents, can cause significant, sometimes fatal bleeding ( 5.1 , 6.1 ).

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

• BRILINTA, like other antiplatelet agents, can cause significant, • sometimes fatal bleeding.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

In the case of intolerable dyspnea requiring discontinuation of BRILINTA, consider prescribing another antiplatelet agent.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Eptyfibatyd (Eptifibatide) · obowiązuje od 2026-02-09

Umiarkowana

Use of Thrombolytics, Anticoagulants, and Other Antiplatelet Agents Risk factors for bleeding include older age, a history of bleeding disorders, and concomitant use of drugs that increase the risk of bleeding (thrombolytics, oral anticoagulants, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and P2Y 12 inhibitors).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Use of Thrombolytics, Anticoagulants, and Other Antiplatelet Agents Coadministration of antiplatelet agents, thrombolytics, heparin, aspirin, and chronic NSAID use increases the risk of bleeding.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.