Erlotynib i Gemcytabina: interakcja
Erlotynib i Gemcytabina: etykieta FDA leku Erlotynib wspomina o tym połączeniu bez zalecenia, aby go unikać lub zmienić dawkę.
Wspomniane, bez zalecenia unikania. Warto wiedzieć; samo w sobie rzadko jest powodem, aby cokolwiek zmieniać.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Erlotynib (ERLOTINIB) · obowiązuje od 2024-06-26
The incidence of renal impairment in the pancreatic cancer study was 1.4% in the erlotinib plus gemcitabine arm and 0.4% in the control arm.
The incidence of hepatic failure in the pancreatic cancer study was 0.4% in the erlotinib plus gemcitabine arm and 0.4% in the control arm.
The incidence of gastrointestinal perforation in the pancreatic cancer study was 0.4% in the erlotinib plus gemcitabine arm and 0% in the control arm.
The incidence of bullous and exfoliative skin disorders in the pancreatic cancer study was 0.4% in the erlotinib plus gemcitabine arm and 0% in the control arm.
Cerebrovascular Accident In the pancreatic carcinoma trial, seven patients in the erlotinib/gemcitabine group developed cerebrovascular accidents (incidence: 2.5%).
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.