Estradiol + dienogest i Medroksyprogesteron: interakcja
Estradiol + dienogest i Medroksyprogesteron: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Medroksyprogesteron (medroxyprogesterone acetate) · obowiązuje od 2026-02-23
• MPA Injectable Suspension, USP is not recommended as a long-term (i.e., longer than 2 years) birth control method unless other options are considered inadequate [see Indications and Usage (1) and Warnings and Precautions (5.1) ] .
The use of MPA Injectable Suspension, USP is not recommended as a long-term (i.e., longer than 2 years) birth control method unless other options are considered inadequate.
The following laboratory tests may be affected by progestins including MPA Injectable Suspension, USP: (a) Plasma and urinary steroid levels are decreased (e.g., progesterone, estradiol, pregnanediol, testosterone, cortisol).
Loss of Bone Mineral Density Use of MPA Injectable Suspension, USP reduces serum estrogen levels and is associated with significant loss of bone mineral density (BMD).
Other birth control methods should be considered in the risk/benefit analysis for the use of MPA Injectable Suspension, USP in women with osteoporosis risk factors.
Źródło: etykieta leku Estradiol + dienogest (Natazia) · obowiązuje od 2024-06-26
Effects of Other Drugs on Combined Oral Contraceptives Substances diminishing the efficacy of COCs: Dienogest is a substrate of CYP3A4.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.