Eszopiklon i Meprobamat: interakcja
Eszopiklon i Meprobamat: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Eszopiklon (Lunesta) · obowiązuje od 2025-01-08
The use of LUNESTA with other sedative-hypnotics at bedtime or the middle of the night is not recommended.
Risk increases with dose and use with other CNS depressants and alcohol.
Post-marketing reports have shown that complex sleep behaviors may occur with LUNESTA alone at recommended dosages, with or without the concomitant use of alcohol or other CNS depressants [see Drug Interactions ( 7.1 )] .
Additive effects occur with concomitant use of other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol), including daytime use.
…psychomotor impairment is increased if LUNESTA is taken with less than a full night of sleep remaining (7- to 8 hours); if higher than the recommended dose is taken; if coadministered with other CNS depressants; or coadministered with other drugs that increase the blood levels of eszopiclone [see Dosage and Administration ( 2.3 ) and Clinical Studies ( 14.3 )].
Źródło: etykieta leku Meprobamat (Meprobamate) · obowiązuje od 2026-07-08
Additive Effects Since the effects of meprobamate and alcohol or meprobamate and other CNS depressants or psychotropic drugs may be additive,appropriate caution should be exercised with patients who take more than one of these agents simultaneously.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.