Eksemestan i Tamoksyfen: interakcja
Eksemestan i Tamoksyfen: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Eksemestan (EXEMESTANE) · obowiązuje od 2025-12-24
Percent Change in BMD from Baseline to 24 months, Exemestane vs. Control 1 IES 027 BMD Exemestane N=29 Tamoxifen 1 N=38 Exemestane N=59 Placebo 1 N=65 Lumbar spine (%) -3.1 -0.2 -3.5 -2.4 Femoral neck (%) -4.2 -0.3 -4.6 -2.6 During adjuvant treatment with exemestane, women with osteoporosis or at risk of osteoporosis should have their bone mineral density formally…
Laboratory Abnormalities In patients with early breast cancer, the incidence of hematological abnormalities of Common Toxicity Criteria (CTC) grade ≥1 was lower in the exemestane treatment group, compared with tamoxifen.
CTC grade 3–4 increases in bilirubin occurred in 0.9% of exemestane treated patients compared to 0.1% of tamoxifen treated patients.
Table 1 describes changes in BMD from baseline to 24 months in patients receiving exemestane compared to patients receiving tamoxifen (IES) or placebo (027).
In patients with early breast cancer, elevations in bilirubin, alkaline phosphatase, and creatinine were more common in those receiving exemestane than either tamoxifen or placebo.
Źródło: etykieta leku Tamoksyfen (SOLTAMOX) · obowiązuje od 2021-11-29
Aromatase Inhibitors Anastrozole The combination of anastrozole and tamoxifen did not demonstrate any benefit when compared to tamoxifen alone and should be avoided in all patients [see Clinical Studies (14.2) ] .
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.