Ezetymib i Gemfibrozyl: interakcja
Ezetymib i Gemfibrozyl: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Ezetymib (Zetia) · obowiązuje od 2025-11-25
Co-administration of ZETIA with fibrates other than fenofibrate is not recommended [see Adverse Reactions (6.1) ] .
Fibrates: Coadministration of ZETIA with fibrates other than fenofibrate is not recommended until use in patients is adequately studied.
In post-marketing reports, most patients who developed rhabdomyolysis were taking a statin or other agents known to be associated with an increased risk of rhabdomyolysis, such as fibrates.
Fibrates Clinical Impact: Both fenofibrate and ezetimibe may increase cholesterol excretion into the bile, leading to cholelithiasis.
Źródło: etykieta leku Gemfibrozyl (Lopid) · obowiązuje od 2026-05-21
OATP1B1 substrates – Gemfibrozil is an inhibitor of organic anion-transporter polyprotein (OATP) 1B1 and may increase exposure of drugs that are substrates of OATP1B1 (e.g., atrasentan, atorvastatin, bosentan, ezetimibe, fluvastatin, glyburide, SN-38 [active metabolite of irinotecan], rosuvastatin, pitavastatin, pravastatin, rifampin, valsartan, olmesartan).
(D) OATP1B1 substrates Gemfibrozil is an inhibitor of OATP1B1 transporter and may increase exposure of drugs that are substrates of OATP1B1 (e.g., atrasentan, atorvastatin, bosentan, ezetimibe, fluvastatin, glyburide, SN-38 [active metabolite of irinotecan], rosuvastatin, pitavastatin, pravastatin, rifampin, valsartan, olmesartan).
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.