Flibanseryna i Flumazenil: interakcja

Flibanseryna i Flumazenil: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.

Umiarkowana

Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Flibanseryna (ADDYI) · obowiązuje od 2025-12-22

Umiarkowana

Exacerbated by other CNS depressants, and in settings where flibanserin concentrations are increased.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The risk of CNS depression is increased if ADDYI is taken during waking hours, or if ADDYI is taken with alcohol or other CNS depressants, or with medications that increase flibanserin concentrations, such as CYP3A4 inhibitors [see Contraindications (4), Warnings and Precautions (5.1, 5.2), Adverse Reactions (6.1) , and Drug Interactions (7) ].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Other CNS Depressants Examples Diphenhydramine, opioids, hypnotics, benzodiazepines Clinical Implications The concomitant use of ADDYI with CNS depressants may increase the risk of CNS depression (e.g., somnolence) compared to the use of ADDYI alone.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Strong CYP2C19 Inhibitors Examples Proton pump inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors, benzodiazepines, antifungals Clinical Implications The concomitant use of ADDYI with strong CYP2C19 inhibitors may increase flibanserin exposure which may increase the risk of hypotension, syncope, and CNS depression.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Preventing or Managing DI Discuss the concomitant use of other CNS depressants with the patient when prescribing ADDYI.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Flumazenil · obowiązuje od 2025-09-23

Umiarkowana

Possible risk factors for seizures include: concurrent major sedative-hypnotic drug withdrawal, recent therapy with repeated doses of parenteral benzodiazepines, myoclonic jerking or seizure activity prior to flumazenil administration in overdose cases, or concurrent cyclic antidepressant poisoning.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…reactions in patients who have been taking benzodiazepines on a regular basis, it is particularly important that physicians query patients or their guardians carefully about benzodiazepine, alcohol and sedative use as part of the history prior to any procedure in which the use of flumazenil is planned (see PRECAUTIONS : Use in Drug- and Alcohol-Dependent Patients ).

Środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Drug Interactions Interaction with central nervous system depressants other than benzodiazepines has not been specifically studied; however, no deleterious interactions were seen when flumazenil was administered after narcotics, inhalational anesthetics, muscle relaxants and muscle relaxant antagonists administered in conjunction with sedation or anesthesia.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

…patient should be instructed, preferably in writing, that their memory and judgment may be impaired and specifically advised: Not to engage in any activities requiring complete alertness, and not to operate hazardous machinery or a motor vehicle during the first 24 hours after discharge, and it is certain no residual sedative effects of the benzodiazepine remain.

Środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.