Fluwoksamina i Ramelteon: interakcja
Fluwoksamina i Ramelteon: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Fluwoksamina (fluvoxamine maleate) · obowiązuje od 2026-04-23
Ramelteon: Should not be used in combination with fluvoxamine ( 5.8 ).
Ramelteon should not be used in combination with fluvoxamine.
Ramelteon: When fluvoxamine 100 mg twice daily was administered for 3 days prior to single-dose coadministration of ramelteon 16 mg and fluvoxamine, the AUC for ramelteon increased approximately 190-fold and the C max increased approximately 70-fold compared to ramelteon administered alone.
Ramelteon: See Warnings and Precautions ( 5.8 ) .
Źródło: etykieta leku Ramelteon (Rozerem) · obowiązuje od 2026-04-15
Patients should not take ROZEREM in conjunction with fluvoxamine [see Drug Interactions (7) ] .
ROZEREM should not be used in combination with fluvoxamine [see Contraindications (4) , Clinical Pharmacology (12.5) ] .
Fluvoxamine (strong CYP1A2 inhibitor): Increases AUC for ramelteon and should not be used in combination.
Effects of Other Drugs on ROZEREM Fluvoxamine (strong CYP1A2 inhibitor) AUC 0-inf for ramelteon increased approximately 190-fold, and the C max increased approximately 70-fold upon coadministration of fluvoxamine and ROZEREM, compared to ROZEREM administered alone.
ROZEREM should be administered with caution to patients taking less strong CYP1A2 inhibitors.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.